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GERAL
Família Itabirana faz campanha nas redes Sociais para custear medicamentos
Filha de dois meses com doença rara 25/09/2018

O caso foi compartilhado no facebook por quase quinhentas pessoas e uma Vakinha foi criada para ajudar nos custos.

Na tarde de hoje 25 de setembro uma família de Itabira, compartilhou nas redes sociais uma campanha para ajudar a custear os medicamentos e curativos de sua filha de apenas dois meses de idade, Kristten Florencio Schade Borges, sobre de uma doença rara; Epidermólise bolhosa: doença genética é marcada pela fragilidade da pele. Epidermólise bolhosa é o nome dado a um conjunto de doenças hereditárias que provocam bolhas na pele por qualquer tipo de trauma. Há muitos tipos de epidermólise bolhosa, com quadros clínicos variáveis e modos de transmissão genética diferentes

Com intuito de custear medicamentos e insumos para dar melhor condição de vida para o bebê, os pais Breno Rosa e a mãe Djessyka Schade realizaram uma campanha pelo facebook e em menos de 24 horas teve 500 compartilhamentos e mensagens de solidariedade e ajudas com fraudas e principalmente orações. A ideia principal seria dar publicidade há campanha para sensibilizar os Órgão público, uma vez que a família não conseguiu o principal insumo que seria um curativo especial que deve ser trocado uma vez por mês e tem os custo de R$1200 reais só esse curativo, a família então procurou a justiça e tenta por meio judicial que o município ou estado se responsabilize pelo custeio do mesmo.

“Tem sido uma luta muito grande para dar uma condição de vida melhor para a Kristten, ela não pode ficar no sol, e nem exposta ao calor, e precisamos nos deslocar sempre com ela para consultas e exames, assim os custos com combustível e energia é muito alto, uma vez que ela tem ficar todo momento no ar condicionado que foi doado pelo avós dela, se conseguirmos que o governo pague os  curativos ajudaria muito”, ressaltou a mãe.

Uma vakinha foi criada para quem puder ajudar com qualquer valor ou com fraudas e medicamentos descritos no nesse link https://www.vakinha.com.br/vaquinha/kristten-florencio-epidermolise-bolhosa

“Compartilhar  a página e os posts também ajuda muito, todas as orações são bem vindas e agradecemos muito a todos que estão se mobilizando e nos ajudando, amigos, família,  funcionários da secretaria de saúde e educação,vizinhos todas as pessoas que nem conhecemos, que Deus abençoe e dê em dobro. Obrigado“! Agradeceu o Pai Breno Rosa.

Conta poupança: 0024481 – 3 Agência: 1685 – 3

“Banco do Bradesco” Breno Fernandes Rosa

Telefone de contato:  31989045878

Tratamento

Não há tratamento especifico para epidermólise bolhosa, pois ainda não existe medicação que controle ou evite o aparecimento das bolhas. Tentativas de tratamento são realizados com ativos como fenitoína, antimaláricos, corticoides e retinoides, mas sem sucesso efetivo.








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